Eigenschaften

• Hypoallergen: für empfindliche und angegriffene Haut
• Passt sich an Bewegungen an
• Rückstandsfreie Entfernung
• Röntgendurchlässig

Vorsichtsmaßnahmen

• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Das Pflaster nicht direkt auf geschädigter Haut oder auf der Schleimhaut bzw. feuchter Haut anbringen.
• Nicht sterilisieren.
• Durch das gleichzeitige Vorhandensein von fetthaltigen Produkten oder Haaren kann die Haftkraft beeinträchtigt werden und es kann zur Ablösung des befestigten Medizinprodukts (Wundkissen, Katheter,…) kommen.
• Bei Anwendung in der Ellenbeuge das Fixierpflaster in Richtung der Falten des Ellenbogens anbringen.
• Durch längere Anwendung auf feuchtem Material und durch die Anwendung im Bereich von Gelenken oder in Bereichen, die unter Spannung stehen, kann die Haftkraft beeinträchtigt und die Wundheilung verzögert werden (Infektion durch mangelnde Adhäsion des befestigten medizinischen Geräts, mehrfache Verbandwechsel usw….)
• Die Befestigung des Medizinprodukts muss von einer medizinischen Fachkraft erklärt oder gezeigt worden sein.

Anwendungsgebiete

Fixierung und Befestigung von Verbänden und medizinischen Geräten in spannungs- und reibungsfreien Bereichen.

Gebrauchsanweisung

Auf gereinigter, desinfizierter und anschließend abgespülter und getrockneter Haut anbringen.

Darauf achten, dass das Pflaster eine ausreichende Länge für die Befestigung des medizinischen Geräts hat.

Das Pflaster mindestens einmal am Tag bzw. entsprechend der Verordnung erneuern.

Gegenanzeigen

Das Produkt ist nicht zur Fixierung oder Befestigung von Sonden (Hämatologie, Wiederbelebung, Inkubatoren) indiziert.

Nebenwirkungen

Wie jedes Pflaster kann auch dieses Produkt Hautreaktionen wie Reizung oder Dermatitis verursachen.

Zur Verringerung des Risikos einer Infektion bzw. von Hautreaktionen:

Gebrauchsanweisung genau befolgen. Benutztes Pflaster nicht wiederverwenden.

Nicht an den Augen oder auf der Schleimhaut anbringen. Nach dem Ablaufdatum nicht mehr verwenden. Das Produkt nicht verwenden, wenn es beschädigt ist.

Alle schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Produkt müssen an Laboratoires URGO HEALTHCARE, an das Vertriebsunternehmen sowie an die nationale Gesundheitsbehörde in dem betreffenden Land gemeldet werden.